Autogene vaksiner Godkjenningsfritak for legemidler til dyr Veterinær bruk av humanpreparater med utleveringsbestemmelser Rensubstans inkludert legemiddelfôr Premiks til utlevering til dyreeier Reseptstatus for humanlegemidler brukt til dyr Antibiotika - råd og retningslinjer for bruk hos dyr Medisiner til hund og katt mot innvollsorm krever resept Legemidler og mattrygghet Bier og legemidler Blod og blodkomponenter, blodtransfusjon, IRAP og PRP i veterinærmedisinen Unngå feil bruk av flått- og insektsmidler på dyr Klinisk utprøving av legemidler til dyr
– Jeg er av den holdningen at hvis det for eksempel kunne dempe bruken av opioider, som er mye farligere og mye mer problematiske, så ville det være et gode, selv om dette også har sine problematiske sider. Av to onder kan male velge det minste, selv om det også er et onde.
Myndighetene har god oversikt in excess of bruken av medisinsk cannabis siden Statens Legemiddelverk godkjenner bruken i hvert enkelt tilfelle. Alle leger som har rett til å forskrive legemidler i gruppe A, kan skrive resept på godkjente cannabislegemidler (Sativex, Epidyolex pluss de tre nye) og søke om godkjenningsfritak for uregistrerte cannabis-produkter som inneholder inntil one prosent THC.
I Norge er det for each i dag registrert ett legemiddel som inneholder et ekstrakt med cannabinoider – Sativex. Legemiddelverket har gitt produsenten tillatelse til å markedsføre Sativex for bruk som tilleggsbehandling i symptomlindring hos voksne pasienter med multippel sklerose (MS).
Overlege og medisinsk rådgiver Sigurd Hortemo i Legemiddelverket sier at det lave antallet som har fått medisinsk cannabis, viser at det ikke er noen tradisjon for å bruke dette i Norge.
– Vi ser at enkeltpasienter sier de har veldig god effekt av det, og bruker det above tid med stor glede. Gentlemen det er en liten andel av de som prøver det. Det er færre enn det som er vanlig med andre medikamenter, forteller Stubhaug.
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Maskinell dosepakking av legemiddel Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
Vi tar trappene opp fem etasjer – leger kan vel ikke ta heisen – click here til kontoret med utsikt in excess of Akerselva. I hylla vitner en mengde bøker med marihuana-planter på omslaget om et langt liv i rusforskningens verden.
Søknad om vesentlig endring Rapportering Regelverk og veiledninger Søknad om klinisk utprøving av GMO i legemidler til mennesker Compassionate Use Plan Desentraliserte kliniske utprøvinger Inspeksjon av kliniske studier Oversikt more than antallet søkte studier om klinisk utprøving av legemidler Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse
– Vurderingen av denne typen behandling er krevende, og jeg tilstreber å ha to tanker i hodet samtidig: Jeg ser at det er lite dokumentasjon på medisinsk cannabis mot smerter.
Retningslinjer for retur av legemidler fra apotek til salgbart lager hos grossist Produkt- og transaksjonsregister for legemiddelgrossister Kvalifisering og godkjenning av leverandører og kunder Destruksjon av legemidler Certification of Conformance (CoC) Tilleggskrav til grossister i henhold til nasjonalt regelverk
Hvor lenge cannabis kan påvises i blod, spytt eller urin, vil variere fra individual til person, og avhenger særlig av mengden vedkommende har inntatt, hvilken inntaksmåte som er brukt og hvor hyppig inntakene har forekommet. I tillegg vil ulike analysemetoder gi ulik grad av informasjon.
I dette tilfellet har Legemiddelverket gått foran og åpnet for bruk av medisinsk cannabis i Norge. Uten at Legemiddelverket hadde tatt selvstendig initiativ til dette, ville vi ikke hatt denne muligheten i Norge i dag, sier Bramness.
Prioriteringskriteriene ved offentlig finansiering Bruk av nye legemidler i offentlige sykehus før beslutning om finansiering Metodevarsel og anmodning